GLP-1价格战开启?礼来明星减肥药在美国上线小瓶装 患者每个月费用减少一半
hforumt
发表于 2024-8-28 20:58:53
2719
0
0
与礼来其他用于治疗肥胖症的肠促胰岛素(GLP-1)药物相比,这一小瓶装产品的价格便宜超过一半。具体来看,Zepbound在美国市场共推出2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mg六种剂型,自动注射笔版本定价为1059.87美元/月。而目前推出的小瓶装,2.5mg的Zepbound四周使用价格为399美元,每瓶价格为99.75美元;5mg的Zepbound四周使用价格则为549美元,每瓶价格为137.25美元。
礼来官方网站
就小瓶装推出的原因和定价考量,以及此举是否会引发打价格战等问题,礼来告诉时代财经,“推出单剂量瓶是鉴于目前患者对药物的需求,而且在美国市场有一些假冒药品的出现,目的在于满足患者的需求。”
礼来对外表示,小瓶装的推出大大扩大了Zepbound的供应量,以满足高需求,并称,公司在LillyDirect(礼来线上直销)平台建立了新的自费药房渠道,患者只要持有医疗保健部门开具的有效的处方,即可购买小瓶装Zepbound,通过此渠道销售的产品为正品。
摩根士丹利(Morgan Stanley)分析师在最新的一份报告中指出,虽然礼来此举可能会在短期内拉低Zepbound的平均价格,但小剂量的销量最终“可能会对礼来的整体销售产生积极影响”。
替尔泊肽是礼来在GLP-1领域的明星产品,是一种创新的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,每周只需注射一次。2022年5月,替尔泊肽降糖版Mounjaro在美获批上市;2023年11月,替尔泊肽减肥版本Zepbound也获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。两种版本的替尔泊肽均在上市以后大卖。
今年5月,替尔泊肽获得国家药监局(NMPA)批准在中国上市,商品名为穆峰达,适应于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。不到两个月后,替尔泊肽就在华获批减肥适应证,用于在控制饮食和增加运动基础上,体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体重管理:≥28 kg/m2(肥胖),或≥24 kg/m2(超重)并伴有至少一种体重相关合并症(如:高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等)的患者。
目前尚不清楚礼来是否会在中国推出小瓶装产品。礼来对时代财经表示,“目前,替尔泊肽还未正式在中国市场商业化上市,价格也未确定。不过,我们很多药物都有多种交付装置,扩大替尔泊肽的覆盖范围和患者可及也是我们目前工作的当务之急。公司正在评估各种交付装置的选项。”
今年8月,礼来制药公布2024年二季度财报,今年上半年,公司营收为200.71亿美元,同比增长31%,净利润为52.1亿美元,同比增长68%。其中,第二季度营收为113.03亿美元,同比增长36%。替尔泊肽表现亮眼,为礼来贡献了66.68亿美元的收入,占公司总营收的33%左右。
其中,替尔泊肽降糖版Mounjaro上半年实现收入48.97亿美元,第二季度收入为30.91亿美元;减重版Zepound上半年则实现收入17.61亿美元,第二季度收入为12.43亿美元。
作为礼来在GLP-1领域的老对手,诺和诺德也在加速开拓市场。
今年6月,诺和诺德的王牌产品司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)减肥适应证在华获批,不过目前也尚未正式商业化上市。诺和诺德对时代财经表示,“诺和盈预计在商业化上市后公布价格。”
今年8月底,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,诺和诺德司美格鲁肽注射液的新适应证上市申请获得受理。而在官网公布的投资者资料中,诺和诺德提到,今年第三季度在中国递交司美格鲁肽的慢性肾病(CKD)适应证。
2024年半年报显示,今年上半年,诺和诺德营收为1334亿丹麦克朗(折合当前汇率约199亿美元),同比增长24%;净利润约为455亿丹麦克朗(折合当前汇率约67.88亿美元),同比增长16%。
其中,司美格鲁肽降糖注射版Ozempic销售额566.85亿丹麦克朗(折合当前汇率约84.57亿美元),同比增长36%;降糖口服版Rybelsus销售额109.31亿丹麦克朗(折合当前汇率约16.31亿美元),同比增长32%;减重版Wegovy销售额210.36亿丹麦克朗,(折合当前汇率约31.39亿美元),同比增长74%。司美格鲁肽所有产品总计销售额折合当前汇率约为132.27亿美元,占诺和诺德上半年总营收的2/3,已然是公司最重要的增长引擎。
来自高盛的报告提到,到2028年,服用GLP-1药物的美国人可能多达6800万,约占美国人口的20%。高盛认为,到2030年,这种潜在的使用规模可能会推动GLP-1药物的营收飙升至4000亿美元。
银诺医药电商及零售业务部副总裁肖璟在今年西普会期间表示,2030年,中国GLP-1药物市场规模预期可达人民币1147亿元,其中40%以上市场为减重消费市场。自2021年以来,GLP-1药物中国市场规模及占有率逐年上升,预计2030年GLP-1药物中国市场规模及占有率将增长51%。
在中国市场,GLP-1赛道的研发同样火热,目前已有多款GLP-1类药物获批。其中,华东医药(000963.SZ)的生物类似药利拉鲁肽(商品名:利鲁平)和仁会生物的创新药贝那鲁肽(商品名:谊生泰),均已获批降糖和减重两大适应证。华东医药在2024年中期业绩交流会中表示,其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂 HDM1002截止2024年8月已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症II期临床研究全部入组,预计于2024年Q4获得顶线结果;同时已完成糖尿病适应症 II 期临床研究首例受试者入组。
CandyLake.com is an information publishing platform and only provides information storage space services.
Disclaimer: The views expressed in this article are those of the author only, this article does not represent the position of CandyLake.com, and does not constitute advice, please treat with caution.
Disclaimer: The views expressed in this article are those of the author only, this article does not represent the position of CandyLake.com, and does not constitute advice, please treat with caution.