11月16日、ファイザーとアンステラは共同で前立腺癌薬XTANDIが非転移性去勢感受性前立腺癌（nmCSPC）患者の治療のために米国食品医薬局（FDA）の承認を得たと発表した。XTANDIは現在、欧州医薬品管理局を含む他の規制当局の審査を受けている。Xtandiはアンドロゲン受容体信号伝導抑制剤であり、世界の多くの国と地域で規制承認を受けている。