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  上证报中国证券网讯(记者张雪)10月21日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物泽倍珂®(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局批准。
  作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。经临床验证,泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙可显著延长BRCA1/2突变mCRPC患者的影像学无进展生存期。此外,与安慰剂相比,尼拉帕利还显示出总体生存改善趋势,可显著延长至症状进展时间和至细胞毒性化疗起始时间,同时维持了患者的生活质量。
  强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示:“泽倍珂®的获批再次印证了前列腺癌精准治疗时代的到来,突显了基因检测在前列腺癌诊疗中的重要意义。长期以来,强生始终关注不同疾病阶段前列腺癌患者的切实需求,持续引入创新疗法及产品组合,从前列腺癌的晚期治疗,进一步覆盖到更早期阶段。同时,我们也希望让更多患者实现前列腺癌全程管理,在早期、规范化、足疗程的诊疗中获得更长的生存期。”
Tags: 去势 复方 突变
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