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무전제약 부마산 볼노라생편 유문나사균 근절 새로운 적응증 중국에서 비준
11월 24일, 무전제약은 소화령역의 혁신제품인 부마산 볼노라생편의 새로운 적응증이 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받고 적당한 항생제와 련용하여 헬리코박터균을 근절하는데 사용되였다고 선포했다. ... -
백시미시귀보 원연 백단백 자삼알코올 중국에서 새로운 적응증 비준 받아
1월 5일발 재련합뉴스: 백시미시귀보 (원 연구종양치료약물 Abraxane (주사용 자삼알코올 [백단백결합형], 약칭"백단백자삼알코올") 가 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받고 지세타빈과 련합하여 전이성 ... -
과학창업판 혁신약기업"풍년"맞이: 백제 신주 PD-1 새로운 적응증 FDA 접수
본사기자 장민 2월 28일, 기자가 백제 신주로부터 알아본데 따르면 미국식품의약국 (FDA) 은 이미 회사가 렐리주단항을 대신하는 생물제품허가신청 (BLA) 을 수리하고 불소피리딘과 백금화학료법과 련합으로 국소말 ... -
JAK1 억제제 히피코?나이를 늘리는 새로운 적응증이 중국에서 비준을 받았다
남방재경 3월 4일발 소식: 오늘, 화이자회사는 고선택성 JAK1 억제제, 혁신적인 경구 소분자 표적약 희필코 & amp;reg;(CIBINQO & amp;reg;, 통용명칭: 아부스세티닙) 연령확대 새로운 적응증은 정식으로 중국국가 ... -
화이자: JAK1 억제제 희필이 나이를 늘릴 수 있는 새로운 적응증이 중국에서 비준을 받았다
"화이자: JAK1 억제제 히피가연령 신적응증 중국 비준 획득"화이자는 고선택성 JAK1 억제제, 혁신적인 경구 소분자 표적약 히피가연령 신적응증이 정식으로 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받아 12세 이 ... -
노와 노드 스메글루 펩타이드, 심혈관 적응증 첫 승인
최근 노와 노드의 체중 감량 요법 인 Wegovy (스메글루 펩타이드) 주사액의 새로운 적응증이 미국 FDA의 승인을 받아 심혈관 질환과 비만 또는 과체중을 앓고 있는 성인의 심혈관 사망, 심장 발작 및 뇌졸중 위험을 ... -
첫 위암 치료 PD-L1 억제제 화이자 택제미 다섯 번째 적응증 승인
"첫 위암 치료 PD-L1 억제제 화이자 택제미 다섯 번째 적응증 승인"3월 15일, 화이자는 종양 면역 혁신약 택제미 (슈글리 단항 주사액) 가 이미 국가약품감독관리국의 비준을 받았고, 플루타시딘류와 백금류를 함유 ... -
아스트라제네카 폐암 표적약 테리사 새 적응증 중국에서 승인
아스트라제네카는 6월 26일 중국 국가약품감독관리국이 2024년 6월 18일 테리사 & amp를 공식 승인했다고 발표했다.reg;콤바인 페멕스와 백금류 화학치료제는 표피성장인자수용체(EGFR) 외현자19 결핍 또는 외현자2 ... -
아스트라제네카: 폐암 표적 약물인 테리사?EGFR 돌연변이 말기 비소세포 폐암을 치료하는 연합 화학 요법의 일선 적응증이 중국에서 승인되었다
AI 속보를 거칠 때마다 아스트라제네카는 6월 26일 중국 국가약품감독관리국이 2024년 6월 18일 테리사 & amp를 공식 승인했다고 발표했습니다.reg;(영어 상품명: TAGRISSO & amp; reg;, 공용명: 메틸황산 오시티닙 ...