현지시간으로 목요일 (11월 2일), 단마르크의 제약거두인 노와노드 고위층관리는 그가 연구개발한 중량다이어트약물"위고비"가 앞으로 반년사이에 미국식품의약국 (FDA) 의 적응증확대비준을 받을수 있다고 밝혔다. ...

11월 8일 (현지 시각) 릴리는 GLP-1R/GIPR 이중 표적 흥분제인 티르제파티드 (Tirzepatide) 주사액 감량 적응증이 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.이 소식의 영향으로 해외 생물의약, 다이어트약 개념이 모두 크게 ...

11월 24일, 예래제약과 브링그은게한은 공동으로 그 당뇨병련맹산하의 SGLT2 억제제 오당정 & amp를 선포했다.reg;(엥그레정) 의 새로운 적응증은 이미 중국국가약품감독관리국의 비준을 받고 성인만성신장병 (CKD) ...

[글락소스미스클라인: 주사용 베일리유 단항 성인 루푸스신염 적응증 2023 국가의료보험목록에 포함] 글락소스클라인 (GSK) 중국은 산하 생물제제 배리텅 (공용명칭: 주사용 베일리유 단항) 성인 루푸스신염 (LN) ...

현지시간으로 화요일 (1월 16일), 미국 생물기술회사 복태제약 (Vertex Pharmaceuticals) 은 공식사이트에서 미국식품의약국 (FDA) 이 이날 그 Casgevy 요법을 12세 이상 환자를 치료하는데 사용하는"수혈의존성을 ...

2월 23일, 사노피는 미국식품약품감독관리국 (FDA) 이 이미 다비타 & amp를 수여했다고 선포했다.reg;(도플리유 단항) 6번째 잠재적 적응증에 대한 보충생물학적 제제 시판 허가 신청(sBLA)의 우선 심사평으로, 이 ...

3월 15일, 백제신주는 미국식품약품감독관리국 (FDA) 이 이미 대렐리주단항 (중국어상품명: 백택안 & amp; reg;; 영어상품명: TEVIMBRA & amp; reg;) 을 비준하여 단약치료로 이전에 시스템화학요법 (PD-1/L1 억제 ...

상하이보 중국증권망 (기자 장쉐) 6월 25일, 노허노드는 스메글루펩타이드 주사액의 새로운 적응증이 국가약품감독국의 비준을 받아 출시 (상품명: 노허잉 & amp; reg;) 되었으며, 저칼로리 음식과 체력 활동 증가 ...

홍성자본국 6월 25일 소식에 따르면 국가약품감독국은 최근 노허노드가 연구개발하여 생산한 노허잉 (장기체중관리에 사용되는 사메글루펩티드주사액) 의 중국상장신청을 비준했다.노바놀드에 따르면 이는 세계 최 ...

6월 25일, 노허노드 중국은 공고를 발표하여 국가약품감독관리국 (NMPA) 이 최근 노허노드회사가 연구개발하여 생산한 노허잉 (장기체중관리에 사용되는 사미글루펩티드 주사액) 의 중국상장신청을 비준했다고 밝혔 ...

"예래대르박펩타이드는 중국에서 장기체중관리적응증을 비준받았다."오늘 예래무봉달 (대르박펩타이드 주사액) 장기체중관리적응증은 국가약품감독관리국의 비준을 받았다.무봉다는 포도당 의존성 촉진 인슐린 폴리 ...

신경보소식 (기자 장수란): 8월 13일, 국가약품감독국 공식사이트에 따르면 항체우연약물 (ADC) 우흐드 (주사용덕곡토주단항) 가 조건부 비준을 받았고 단약은 이전에 두가지 또는 두가지 이상의 치료방안을 받은 ...

상해증권보 중국증권넷소식 (기자 장설): 10월 12일, 국가약품감독국 약품심사평가센터 (CDE) 공식사이트는 노바 (Novartis) 가 신고한 부시주 단항주사액 상장신청이 수리되였고 구체적인 적응증은 아직 공시되지 ...