"애플의 새로운 특허는 CGR 기술을 기반으로 신체 데이터를 매핑하여 의류 착용 효과를 보여주는 것을 승인받았다."미국 상표 및 특허청 (USPTO) 이 공시한 목록에 따르면 애플은 컴퓨터 생성 현실 (CGR) 기술에 기 ...

"미국 주식 거래액 상위 20: 릴리 다이어트 약 승인, 주가 사상 최고치"6위 릴리 3.2% 상승, 주가 사상 최고치, 47억 3600만 달러 거래.현지시간으로 수요일 (11월 8일), 미국식품의약국 (FDA) 은 공식사이트에서 ...

[릴리 메가톤급 체중감량제 승인 및 노허놀드와 정면 경쟁] 11월 8일, 미국 FDA는 릴리사의 티르파타이드 (Tirzepatide) 를 다이어트 적응증 (상품명: Zepbound) 에 사용하는 것을 승인하여 노허놀드의 Wegovy에 이 ...

"테슬라 멕시코 공장은 여전히 추진되고 있다: 1억 5300만 달러의 인센티브 승인"테슬라 (Tesla Inc.) 는 멕시코 뉴레온 주 (Nuevo Leon) 로부터 26억 3000만 페소 (1억 5300만 달러) 의 공장 건설 인센티브를 받아 ...

"사노피 지방 감소 약물 지립다가 중국에서 비준을 받았다."사노피 관미 소식, 12월 27일, 사노피는 그 리슈바타틴 이절메부편 (I) (취지달) 이 중국 국가약품감독관리국의 비준을 받아 고콜레스테롤혈증 및 순합자 ...

대왕고래 재경 도준 가을과 겨울은 호흡기전염병이 많이 발생하는 계절로서 지원체, 독감외에 호흡기합포바이러스 (RSV) 도 마찬가지로 가장 흔히 볼수 있는 바이러스병원체이다. 1월 2일, 아스트라제네카는 사노피 ...

"애플의 새로운 특허 승인은 앞으로 아이폰이 스타일러스 인터렉션을 지원할 것임을 암시한다."미국 상표특허청 (USPTO) 이 최근 공시한 리스트에 따르면 애플은 애플 펜슬에 관한 기술 특허를 획득해 아이폰뿐 아 ...

1월 8일, 길리어드과학관 미니소식, 달가휘 & amp;reg;(엔취타빈 프로포폴 티노포비르정(Ⅱ), 엔취타빈 200mg/프로포폴 티노포비르 25mg, F/TAF)은 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받아 인간면역결핍바이러스 1 ...

홍성자본국 1월 9일 소식에 따르면 오늘,"묵사동중국"공식 위챗공중번호는 그 9가인 유두종바이러스백신 (양조효모) (상품명: 가다수9, 즉 9가 HPV백신) 의 9~14세 녀성 2차접종절차 (0, 6~12월) 가 이미 국가약품 ...

1월 9일, 머샤둥은 9가인 유두종 바이러스 백신 (상품명: 가다슈9) 의 9~14세 여성 2차 접종 절차 (0, 6~12월) 가 이미 중국 국가약품감독관리국의 비준을 받았다고 발표했다. 머샤둥은 이번 승인은 앞서 9~45세 3 ...

1월 9일, 머샤둥은 9가인 유두종 바이러스 백신 (상품명: 가다슈9) 의 9~14세 여성 2차 접종 절차 (0, 6~12월) 가 이미 중국 국가약품감독관리국의 비준을 받았다고 발표했다. 머샤둥은 이번 승인은 앞서 9~45세 3 ...

"애플 플렉시블 폴더블 신기술 특허 승인으로 접이식 유리의 파열을 방지할 수 있음"미국 상표와 특허청이 최근 공시한 리스트에 따르면 애플은 접이식 스크린에 관한 기술 특허를 획득하여 접이식 부위에서 화학적 ...

재정의약관 웨이보에 따르면 1월 18일, 재정의약 파트너인 argenx사는 일본 후생노동성이 에가모드 피하주사제형 (일본 상품명: VYVDURA & amp; reg;) 을 피하주사로 스테로이드 또는 비스테로이드 면역억제제 (IST ...

증권시보넷소식: 1월 26일, 국가약품감독관리국 (NMPA) 이 발표한 정보에 따르면 노허노드 (중국) 제약유한회사 산하의 사메그루펩티드편이 비준을 받고 출시되여 2형당뇨병을 치료하는데 사용되였다.국내 최초로 ...

기자가 1월 26일 국가약품감독국으로부터 알아본데 따르면 노허노드스메글루펩티드편은 이미 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받고 출시되여 2형당뇨병을 치료하는데 사용되였다.국내 최초로 시판 승인을 받은 ...

"드링크스메글루펩티드는 중국에서 출시비준을 받았다."1월 26일, 노와 노드스메글루펩티드편은 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받고 출시되여 2형당뇨병을 치료하는데 사용되였다.국내 최초로 시판 승인을 ...

국가약품감독관리국이 1월 26일 발표한 정보에 따르면 노허노드 (중국) 제약유한회사 산하의 사메글루펩티드편이 2형당뇨병을 치료하는데 사용되도록 비준을 받고 출시되였다.국내 최초로 시판 승인을 받은 경구용 ...

홍성자본국의 1월 26일 소식에 따르면 국가약품감독국 공식사이트의 최신 발표에 따르면 노허노드의 GLP-1 류사물인 메그루펩티드정의 신약출시신청이 비준을 받았다.이는 이 약이 현재 국내 최초로 시판 승인을 받 ...

오늘 (1월 26일), 화이자 (Pfizer) 는 차세대 특이성 편두통 치료제 레메지반 구붕편이 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 승인을 받아 성인의 편두통 유무 전조 급성 치료에 사용된다고 발표했다. 화이자제약 공 ...

최근, 국가약품감독관리국 (NMPA) 은 최신 약물비준문건을 발표하여 노와노드가 개발한 스메글루펩티드편이 정식으로 중국에서 출시되여 2형당뇨병환자를 치료하는데 사용되였는데 이는 국내에서 처음으로 출시비준 ...