サノフィ：ダビット新適応症が米FDAの優先審査を受ける

在涅诒

サノフィは2月23日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）からダビトール&amp ;reg;（ドプリユモノクローナル）制御されていない徐阻肺症（COPD）成人患者の追加維持治療に使用される6番目の潜在的適応症の補充生物製剤の発売許可申請（sBLA）の優先審査。FDAの承認結果は2024年6月27日に取得される予定です。