武田製薬フマル酸ボルノラ生片によるピロリ菌根絶のための新適応症が中国で承認

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武田製薬は11月24日、ピロリ菌を根絶するために適切な抗生物質と併用するための消化領域における革新的なフマル酸ボルノラグリーンシートの新適応症が、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得たと発表した。
聞くところによると、フマル酸ボルノラグリーンシートを基礎とする四連案は国内で現在初めて承認され、ピロリ菌のビスマス含有四連案を根絶するために用いられた。研究データによると、フマル酸ボノラ生に基づくピロリ菌根絶の新方案の根絶率は94.1%に達し、この方案は中国人の中でピロリ菌の根絶率が第1位の方案である。
公開資料によると、ピロリ菌は多種の重大な慢性疾患に関連する病原菌であり、伝染性があり、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃粘膜関連リンパ腫など多種の胃腸管内外疾患を引き起こすことができる。我が国住民のピロリ菌感染率は約46.7%であり、家庭のピロリ菌感染率はさらに71.2%に達した。
武田製薬によると、消化は武田製薬が中国市場に配置する4つのコア治療分野の1つとして、現在は新たな発展段階に入っている。将来、企業は中国の公衆の健康需要を持続的に念頭に置き、消化領域を深く耕していくだろう。フマル酸ボノラグリーン錠と抗生物質を併用してピロリ菌を根絶する新適応症が日本、米国など世界15カ国・地域で承認されたという。