릴리 알츠하이머병 신약 Kisunla, 미국 FDA 승인

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[릴리 알츠하이머병 신약 Kisunla, 미국 FDA 승인 획득] 릴리사는 7월 2일 (현지 시각) 미국 식품의약국 (FDA) 이 Kisunla를 알츠하이머병 초기 증상이 있는 성인 환자 치료에 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다.첫해 비용은 32000달러였다.뇌 얼룩이 최저 수준으로 떨어지면 의사는 약 1 년 후 실험에서 많은 사람들이 치료를 중단했다고 회사는 전했다.Kisunla가 승인을 받았다는 소식이 발표된 후 릴리의 경쟁자인 보젠은 장중 한때 2.8% 하락했다.