아스트라제네카는 6월 26일 중국 국가약품감독관리국이 2024년 6월 18일 테리사 & amp를 공식 승인했다고 발표했다.reg;콤바인 페멕스와 백금류 화학치료제는 표피성장인자수용체(EGFR) 외현자19 결핍 또는 외현자2 ...

8 월 23 일, 존슨앤드존슨의 Janssen-Cilag International NV는 유럽 연합 집행위원회 (EC) 가 BALVERSA & amp를 승인했다고 발표했습니다.reg;(erdafitinib) 1일 1회 경구 단일요법으로 절제불능성 요로상피암(mUC ...

9월 27일, 사노피는 다비타 (도플리유 단항주사액) 가 중국국가약품감독관리국의 비준을 받고 혈기산성립자세포가 높아지고 통제가 좋지 않은 만성페색성페질환 성인환자에 사용된다고 선포했다.이번 승인은 두 가 ...

남방 재경 9월 27일발 소식: 사노피는 다비타 ®(도플리유 단항 주사액) 는 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 승인을 받아 혈기산성 입자세포가 높아지고 통제가 좋지 않은 만성 폐쇄성 폐질환 성인 환자에 사 ...

9월 27일, 사노피는 다비타 (도플리유 단항주사액) 가 중국국가약품감독관리국의 비준을 받고 혈기산성립자세포가 높아지고 통제가 좋지 않은 만성페색성페질환 성인환자에 사용된다고 선포했다.이번 승인은 다비타 ...