미국 동부 시간으로 금요일, 미국 의약 거두인 화이자는 미국 식품의약국 (FDA) 이 이 회사의 혈우병을 치료하는 유전자 치료법을 비준하여 이 회사가 미국에서 처음으로 비준을 받은 유전자 치료법이 되었다고 발 ...

"화이자 신형 혈우병 치료제 마타시 단항 중국 출시 신청 접수"8월 13일, 중국 국가약품감독국 약품심사평가센터 (CDE) 홈페이지에 따르면 화이자 (Pfizer) 가 신고한 1류 치료용 생물제품 마타시 단항 주사액이 중 ...

상해증권보 중국증권넷소식 (기자 장설): 현지시간으로 10월 11일, 미국 FDA는 화이자 (Pfizer) 약품 Hympavzi (marstacimab) 를 비준하여 12세 이상 혈우병 A와 혈우병 B 성인과 어린이 환자의 출혈을 일반적인 예 ...