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马斯克的脑机接口迎来“里程碑时刻”：首位人类患者已植入！
马斯克在X平台上发帖称，第一位人类患者昨天已经接受了其脑机接口公司Neuralink的植入物，目前恢复良好。初步结果显示，神经元尖峰检测很有希望。 需要知道的是，Neuralink的脑机接口设备是一种侵入式的大脑 ... -
マースクの脳マシンインタフェースは「マイルストーンの時」を迎えた：初の人間患者が移植された！
マースク氏はXプラットフォームに、最初のヒト患者が昨日脳マシンインタフェース会社Neuralinkのインプラントを受け、現在は回復していると投稿した。初歩的な結果によると、ニューロンスパイク検出は有望である。 ...- 18010063851
- 2024-1-30
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辉瑞Besponsa获FDA批准用于治疗儿童患者
当地时间3月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞公司的BESPONSA®（奥英妥珠单抗）用于治疗1岁及以上复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童患者。 ... -
ファイザーBesponsaはFDAの承認を得て小児患者の治療に用いられている
米食品医薬品監督管理局（FDA）は現地時間3月6日、ファイザー社のBESPONSA& ;reg;（オーイントールビーズ単抗）1歳以上の再発または難治性前駆体B細胞急性リンパ球白血病（ALL）の小児患者の治療に用いられる。 ... -
最新研究：“减肥神药”Wegovy对糖尿病和心力衰竭患者也有效
一项最新研究表明，诺和诺德旗下的“减肥神药”Wegovy(主要成分为司美格鲁肽)不仅能减肥，而且对患有糖尿病和心力衰竭病人的健康也有益处。 这份周六(4月6日)发布在医学期刊《新英格兰医学杂志》上的报告称 ... -
最新研究：糖尿病や心不全患者にも「ダイエット神薬」Wegovyが有効
最新の研究によると、ノアンドノド傘下の「ダイエット神薬」ウェゴビー（主成分はスミグリンペプチド）はダイエットができるだけでなく、糖尿病や心不全患者の健康にも有益であることが明らかになった。 この土曜日 ... -
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再鼎医薬：レプチニを用いたROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療は国の承認を得た
南方財経5月13日電、再鼎医薬港交通所は、中国国家薬品監督管理局がROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療にレプチニを承認したと発表した。 -
欧州医薬品規制当局は慢性閉塞性肺疾患患者の治療にDupixenを承認することを提案
ゼノフィと再生元は現地時間5月31日、欧州医薬品管理局人用医薬品委員会（CHMP）が、欧州連合（EU）でDupixent（ドプリーユー単抗）による慢性閉塞性肺疾患（COPD）成人患者の治療を承認することを提案する積極的な ... -
辉瑞博瑞纳最新数据显示60%患者无进展生存期超过五年
【辉瑞博瑞纳最新数据显示60%患者无进展生存期超过五年】辉瑞在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会年会上公布，III期CROWN研究的长期随访结果显示，洛拉替尼组的60%晚期肺癌患者在五年后病情仍未见进展。洛拉替尼是国 ... -
美国脑机公司开创先河：让OpenAI模型赋予患者交流能力
【美国脑机公司开创先河：让OpenAI模型赋予患者交流能力】上周，美国脑机接口（BCI）公司Synchron宣布将OpenAI的人工智能模型集成到其BCI平台的聊天功能中，此法可为使用者提供生成式聊天功能。Synchron表示，新的AI ... -
米脳机会社が先駆的な開発：OpenAIモデルに患者のコミュニケーション能力を与える
【米脳マシン会社が先駆け：OpenAIモデルに患者のコミュニケーション能力を付与させる】先週、米脳マシンインタフェース（BCI）社のSynchronはOpenAIの人工知能モデルをBCIプラットフォームのチャット機能に統合す ... -
百度健康平台已吸引30余万医生入驻 累计服务超2.1亿患者
7月19日，在北京举办的2024百度健康产业生态大会上，百度集团资深副总裁、百度大健康事业群组总裁何明科发表主题演讲时表示，截至目前，百度健康平台30余万的入驻医生累计服务了超过2.1亿患者，合作3000余家专业 ... -
百度健康プラットフォームはすでに30万人以上の医師を誘致し、累計サービスは2億1000万人を超えた患者
7月19日、北京で開催された2024百度健康産業生態大会で、百度グループのベテラン副総裁、百度大健康事業グループの何明科総裁は基調講演を発表し、「現在までに、百度健康プラットフォームの30万人余りの入植医師は ... -
马斯克：脑机接口植入第二例患者 年内或达10例 人类信息输出率将大幅提高
马斯克披露了Neuralink第二位人类受试者的进展。 当地时间8月2日，特斯拉CEO埃隆·马斯克在一档播客节目中分享，其脑机接口公司Neuralink已经成功地将脑机接口植入到第二名受试的人类患者体内。 在节 ... -
阿斯利康Imfinzi获FDA批准：用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
美国食品和药物管理局（FDA）周四（8月15日）批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）的畅销抗癌药物Imfinzi的一种新的疗法。 据媒体周五报道，FDA已批准Imfinzi作为成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术 ... -
アスリコンImfinziはFDAの承認を得た：非小細胞肺癌患者の術後付加治療に用いる
米食品医薬品局（FDA）は木曜日（8月15日）、英製薬大手アストラゼネカ（AstraZeneca）のベストセラー抗がん剤Imfinziの新たな治療法を承認した。 メディアの金曜日の報道によると、FDAは成人非小細胞肺癌（NSCLC） ...